Η αξιολόγηση αυτή έγινε από τη Στρατηγική Συμβουλευτική Ομάδα Εμπειρογνωμόνων (SAGE) του ΠΟΥ για τον εμβολιασμό, η οποία συνεδρίασε από τις 22 ως τις 25 Μαρτίου. Στους εμπειρογνώμονες αυτούς έχει κυρίως ανατεθεί να διατυπώνουν συστάσεις όσον αφορά τον εμβολιασμό.
Σε έγγραφο στο οποίο συνοψίζονται τα κύρια σημεία που συζητήθηκαν κατά τη συνεδρίαση, οι εμπειρογνώμονες αναφέρουν πως αυτά τα δύο κινεζικά εμβόλια --για τα οποία έχει κατατεθεί στον ΠΟΥ αίτημα ομολογοποίησης "κατέδειξαν την ασφάλεια και την καλή αποτελεσματικότητά τους κατά της Covid-19 όταν ο ασθενής παρουσιάζει συμπτώματα".
«Όμως λείπουν δεδομένα όσον αφορά τους ηλικιωμένους και αυτούς που πάσχουν από άλλες νόσους», συμπλήρωσαν πάντως.
Οι εμπειρογνώμονες του ΠΟΥ προσθέτουν: αφού υιοθετηθούν αυτά τα δύο εμβόλια, «θα είναι απαραίτητες μελέτες (όσον αφορά την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά τους) για να εκτιμηθούν τα αποτελέσματά τους σ' αυτούς τους υποπληθυσμούς».
Οι αποφάσεις του ΠΟΥ αναφορικά με τα αιτήματα ομολογοποίησης, που έχουν κατατεθεί από τις Sinopharm και Sinovac, δεν αναμένονται πριν από το τέλος Απριλίου.
Η ομολογοποίηση από τον ΠΟΥ βάσει της διαδικασίας για καταστάσεις επείγουσας ανάγκης (EUL) επιτρέπει στις χώρες να επιταχύνουν τις δικές τους διαδικασίες έγκρισης από τις ρυθμιστικές αρχές για να εισαγάγουν και να χορηγήσουν το εμβόλιο. Επιτρέπει επίσης στην UNICEF να αγοράσει το εμβόλιο για να το διανείμει σε χώρες που έχουν ανάγκη.
Ο πρόεδρος της ομάδας SAGE Αλεχάντρο Κραβιότο δήλωσε πως οι εμπειρογνώμονες θα περιμένουν την απόφαση του ΠΟΥ για την ομολογοποίησή τους πριν δημοσιοποιήσουν τις συστάσεις τους σχετικά με τη χρήση των δύο κινεζικών εμβολίων.
Στις 31 Δεκεμβρίου 2020 ο ΠΟΥ ομολογοποίησε με επείγουσα διαδικασία το εμβόλιο των Pfizer και BioNTech κατά της Covid-19. Έκανε το ίδιο στις 15 Φεβρουαρίου για τα εμβόλια που αναπτύχθηκαν από την AstraZeneca (αυτό που παρασκευάζεται στη Νότια Κορέα και αυτό που παρασκευάζεται στην Ινδία από το Serum Institute of India) και στις 12 Μαρτίου για το μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson.
Η ομολογοποίηση από τον ΠΟΥ βάσει της διαδικασίας για καταστάσεις επείγουσας ανάγκης (EUL) επιτρέπει στις χώρες να επιταχύνουν τις δικές τους διαδικασίες έγκρισης από τις ρυθμιστικές αρχές για να εισαγάγουν και να χορηγήσουν το εμβόλιο. Επιτρέπει επίσης στην UNICEF να αγοράσει το εμβόλιο για να το διανείμει σε χώρες που έχουν ανάγκη.
Ο πρόεδρος της ομάδας SAGE Αλεχάντρο Κραβιότο δήλωσε πως οι εμπειρογνώμονες θα περιμένουν την απόφαση του ΠΟΥ για την ομολογοποίησή τους πριν δημοσιοποιήσουν τις συστάσεις τους σχετικά με τη χρήση των δύο κινεζικών εμβολίων.
Στις 31 Δεκεμβρίου 2020 ο ΠΟΥ ομολογοποίησε με επείγουσα διαδικασία το εμβόλιο των Pfizer και BioNTech κατά της Covid-19. Έκανε το ίδιο στις 15 Φεβρουαρίου για τα εμβόλια που αναπτύχθηκαν από την AstraZeneca (αυτό που παρασκευάζεται στη Νότια Κορέα και αυτό που παρασκευάζεται στην Ινδία από το Serum Institute of India) και στις 12 Μαρτίου για το μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson.
Να σημειώσουμε πως μια εκ των χωρών που χρησιμοποιούν το κινέζικο εμβόλιο της Sinovac είναι και η Αλβανία, η οποία έχει ξεκινήσει ήδη τους μαζικούς εμβολιασμούς στους άνω των 70 ετών και στον χώρο της Εθνικής Ελληνικής Μειονότητας.
Διαβάστε ακόμη:
👉Ακολουθήστε μας στο facebook, κάνοντας like στη σελίδα Αγναντεύοντας για να βλέπετε πρώτοι τις δημοσιεύσεις μας
Σχόλια
Δημοσίευση σχολίου
Τα σχόλια απηχούν αποκλειστικά τις απόψεις των αναγνωστών